2019年8月1日，勁方醫(yī)藥GFH018片劑一期臨床研究啟動會在東方醫(yī)院召開。隨著GFH018作為公司首個試驗藥物進入臨床，勁方醫(yī)藥也正式步入臨床階段創(chuàng)業(yè)公司之列。
會議由一期中心主任郭曄教授主持，醫(yī)學部主任李進教授和勁方醫(yī)藥CEO蘭炯博士致歡迎辭。隨后研究團隊圍繞研究方案的設(shè)計、研究執(zhí)行中的各項工作流程和重點事項進行了深入細致地討論。
東方醫(yī)院李進教授指出：“TGF-β通路已被臨床確證為調(diào)節(jié)免疫微環(huán)境的關(guān)鍵機理之一，可以針對免疫治療抵抗、預(yù)后不良的多種腫瘤適應(yīng)癥，如肝癌、尿路上皮癌等。GFH018作為TGF-β受體的小分子抑制劑，提供了又一個基于此種機理的治療手段，也為針對免疫檢查點的藥物開發(fā)提供了一條差異化路徑。”
勁方醫(yī)藥CEO蘭炯博士強調(diào)：“GFH018在臨床前多個實驗中顯示出良好的抗腫瘤藥效，在非臨床試驗中也表現(xiàn)出良好的成藥性。值得一提的是，勁方團隊還完成了一系列轉(zhuǎn)化醫(yī)學與機理研究。我們對其臨床表現(xiàn)充滿了希望與信心。勁方醫(yī)藥是一家致力‘全球新’藥物開發(fā)的創(chuàng)業(yè)公司，成立不到兩年，首個產(chǎn)品已進入臨床研究階段。在申報過程中的各個環(huán)節(jié)均是無瑕疵一次性通過，體現(xiàn)了勁方人的敬業(yè)精神與職業(yè)素養(yǎng)。我們期待GFH018早日造福腫瘤患者。”
GFH018是一個新穎的轉(zhuǎn)化生長因子-β受體1（TGF-βR1）抑制劑，在臨床前體內(nèi)外實驗中均顯示出良好的抗腫瘤藥效和安全性。而且一系列轉(zhuǎn)化醫(yī)學與機理研究實驗驗證了GFH018能有效抑制TGF-β通路及調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境，并達到與免疫抑制劑的協(xié)同增效作用。鑒于TGF-β通路在多個瘤種的高度表達，GFH018在治療肝癌、尿路上皮癌等實體瘤有著廣泛的臨床應(yīng)用前景。
勁方醫(yī)藥是一家致力“全球新”藥物開發(fā)的創(chuàng)業(yè)公司，于2017年在上海張江注冊成立，公司創(chuàng)始人團隊由資深海歸藥物開發(fā)專家組成，以免疫學為核心，聚焦腫瘤、自身免疫性疾病等多個治療領(lǐng)域。隨著GFH018作為公司首個試驗藥物進入臨床，勁方醫(yī)藥也正式步入臨床階段創(chuàng)業(yè)公司之列。
