勁方醫(yī)藥以其創(chuàng)新實(shí)力和高成長(zhǎng)潛力首次入榜胡潤(rùn)全球瞪羚企業(yè)：該榜單聚焦三年之內(nèi)最有可能達(dá)到獨(dú)角獸級(jí)估值的創(chuàng)業(yè)企業(yè)；歷年上榜的瞪羚企業(yè)中已有1/3升級(jí)為“胡潤(rùn)全球獨(dú)角獸企業(yè)”或者成功上市。
公司自主研發(fā)的RIPK1抑制劑GFH312獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）臨床試驗(yàn)許可，將針對(duì)外周動(dòng)脈疾病伴間歇性跛行患者，在安舒茨醫(yī)學(xué)分校等15家研究中心開展隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照II期臨床試驗(yàn)。
其中一項(xiàng)為針對(duì)晚期實(shí)體瘤患者開展GFH018與PD-1抑制劑的Ib/II期聯(lián)合療法試驗(yàn)；另一項(xiàng)則是針對(duì)不可切除的局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者，開展GFH018和PD-1抑制劑、同步放化療的II期聯(lián)合療法試驗(yàn)。
GFH925由勁方醫(yī)藥自主研發(fā)，并與信達(dá)生物達(dá)成戰(zhàn)略授權(quán)合作；今年的ASCO年會(huì)首次公布GFH925治療晚期實(shí)體瘤患者的I期劑量遞增初步研究結(jié)果 (NCT05005234)。
勁方醫(yī)藥堅(jiān)持不懈地完善原創(chuàng)型“全球新”開發(fā)體系，以具有前瞻性的管線布局、全球多中心的臨床進(jìn)展、持續(xù)的核心研發(fā)能力脫穎而出。
GFH009為勁方自主研發(fā)、國(guó)內(nèi)首個(gè)步入臨床試驗(yàn)的此類化合物，也是勁方首個(gè)獨(dú)立遞交FDA臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批的全球多中心臨床開發(fā)項(xiàng)目。
李景榮博士在生物制藥產(chǎn)業(yè)界深耕20余年，曾參與多個(gè)上市新藥及診斷試劑的研發(fā)和生產(chǎn)項(xiàng)目；在工藝開發(fā)和驗(yàn)證、質(zhì)量控制方法開發(fā)和驗(yàn)證、規(guī)模化生產(chǎn)以及上下游核心技術(shù)等領(lǐng)域具有豐富的經(jīng)驗(yàn)，涉及產(chǎn)品包括單抗、治療性疫苗、重組蛋白、精準(zhǔn)治療新藥等。加入勁方之前，曾任基石藥業(yè)首席技術(shù)官、羅氏（美國(guó)）管理首席科學(xué)家，也曾在百家匯生物、先聲藥業(yè)等企業(yè)任職；曾帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開發(fā)、生產(chǎn)市場(chǎng)份額達(dá)數(shù)十億美元的產(chǎn)品。
本輪融資由華蓋資本領(lǐng)投，跟投方包括蘇信創(chuàng)投、謝諾投資、農(nóng)銀國(guó)際、德屹資本、喬景資本、百度風(fēng)投及文周投資。原有股東清池資本、磐霖資本、善金資本、鼎暉投資VGC、惠每資本等機(jī)構(gòu)繼續(xù)加持。
